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2021-09-19

职位信息

  • 6K-8K
  • 学历不限 / 经验不限 / 性别不限 / 年龄不限
  • 南岸区(重庆南岸区鸡冠石正街178号)
  • 招聘1人
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职位描述

本科 / 经验3年及以上 / 语言不限 / 性别不限 / 年龄30到50岁 
工作职责:
1、在公司的直接领导下,分管质量管理工作,贯彻执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规、执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章;
2、负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行,主持质量管理体系的审核活动,负责向领导报告质量管理体系的运行情况;
3、具体领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核;
4、按规定的管理职责、质量职责,对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调,对分管工作的质量负责;
5负责药品经营全过程的质量监督、检查,在企业内部对药品质量具有裁决权,对药品经营中的质量问题进行处理。
6、协助公司研究、部署、检查质量工作;
7、负责对企业和品种的质量审批。
任职要求:
1、药学或相关专业本科及以上(持有中级专业技术职称或执业药师资格证);
2、具备中药生产质量管理工作3年及以上同岗位工作经验,具有新版GMP质量保证和质量检验的经验;
3、熟悉新版GMP质量管理体系;了解新版GMP质量体系在企业的运作方法;了解产品工艺流程;熟悉运用质量管理工具及方法;
4、能独立撰写GMP认证相关资料;参与过药品生产车间GMP认证者优先;
5、具备优秀的执行力、领导能力、管理能力,以及良好的沟通协调能力;
6、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力。
补充说明

1、药学或相关专业本科及以上(持有中级专业技术职称或执业药师资格证);
2、具备中药生产质量管理工作3年及以上同岗位工作经验,具有新版GMP质量保证和质量检验的经验;
3、熟悉新版GMP质量管理体系;了解新版GMP质量体系在企业的运作方法;了解产品工艺流程;熟悉运用质量管理工具及方法;
4、能独立撰写GMP认证相关资料;参与过药品生产车间GMP认证者优先;
5、具备优秀的执行力、领导能力、管理能力,以及良好的沟通协调能力;
6、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力。

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公司信息

制药/生物工程 私营.民营企业 50~200人 南岸区

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